方案一： 

　　1、倒干色譜樣品瓶內(nèi)試液；2、全部浸入95%酒精，超聲洗2次后倒干，因為酒精易進(jìn)入1.5mL的小瓶，且能與大多數(shù)有機(jī)溶劑互溶以達(dá)到；3、倒入清水，超聲洗2次；4、倒干瓶內(nèi)洗液，于80攝氏度烘干，不能于高溫下烘烤。 5、冷卻，保存。

　　方案二： 

　　1、自來水沖洗幾遍；2、放入倒有純水的燒杯中，超聲15分鐘；3、換水，再超聲15分鐘；4、泡在倒有無水乙醇的燒杯中；5、后取出自然風(fēng)干。

　　方案三： 

　　1、先用甲醇（色譜純）浸泡，并超聲清洗20分鐘，后將甲醇倒干；2、再將色譜樣品瓶內(nèi)注滿水，超聲清洗20分鐘，后將水倒干；3、后將色譜樣品瓶烘干。

　　方案四：  

　　1、一般都是先用清水沖洗烘干后再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡；2、色譜樣品瓶的洗法和做液相等其他是一樣的，首先使用醫(yī)用酒精侵泡4個小時以上，然后超 聲半個小時，然后倒出醫(yī)用酒精，使用水超聲半個小時，用水沖洗后烘干就可以了。

　　方案五：

　　1、如果費用充足，每次用新的好，2、如果要重復(fù)使用，清洗的方法也很重要，首先用強(qiáng)氧化清洗液（重鉻酸鉀）浸泡24小時，然后用去離子水在超聲波條件下清洗三次，后用甲醇清洗一次，烘干即可使用，3、瓶墊一定要換成新的，特別是分析農(nóng)藥殘留時，一定要換，否則會影響定量結(jié)果。

　　方案六：

　　洗潔精、洗衣粉等表面活性劑是洗進(jìn)樣瓶的大忌，因為殘留非常厲害，尤其是對于做液質(zhì)分析而言。比較標(biāo)準(zhǔn)的方法是用酸液浸泡后用純水清洗，再嚴(yán)格一些可以用馬弗爐燒。比較偷懶但是效果還不錯的方法是用50:50的異丙醇水超聲清洗30min以上，然后用純水反復(fù)超聲清洗后烘干。個人不建議用甲醇、乙腈之類的有機(jī)容易，毒性大不說，清洗效果也沒有異丙醇好。